2022-04-13T07:09:00+03:00
2022-04-13T07:11:11+03:00
2022-04-13T07:09:00+03:00
2022
https://1prime.ru/sience/20220413/836653928.html
Названы сроки пострегистрационного исследования новой вакцины от COVID-19
Наука
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/terms/terms_of_use.html
https://россиясегодня.рф
Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 "Конвасэл" намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА). Разработанная ФМБА вакцина... ПРАЙМ, 13.04.2022
новости, общество , здоровье, наука, технологии, пандемия коронавируса, фмба россии, вакцина, исследования
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709525.jpg
1920
1920
true
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709525.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709537.jpg
1920
1080
true
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709537.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709538.jpg
1920
1440
true
https://projects.1prime.ru/images/83370/95/833709538.jpg
https://1prime.ru/health/20220413/836652201.html
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
МОСКВА, 13 апр — ПРАЙМ. Пострегистрационные испытания вакцины от COVID-19 "Конвасэл" намечены на конец лета, сообщили в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА).
Разработанная ФМБА вакцина "Конвасэл" была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
"В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины "Конвасэл", само исследование предполагается начать в конце лета текущего года", — заявили в пресс-службе агентства.
При этом было отмечено, что в ходе третьей фазы исследований вакцина будет оцениваться на предмет безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности.
Наблюдение за добровольцами — участниками исследования будет вестись не менее полугода, сообщили в ФМБА.