2020-12-19T06:07:13+03:00
2020-12-19T06:07:13+03:00
2020-12-19T06:07:13+03:00
2020
https://1prime.ru/health/20201219/832629835.html
В США одобрили вторую вакцину от коронавируса
Здоровье
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/terms/terms_of_use.html
https://россиясегодня.рф
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса, созданную компанией Moderna. Об этом сообщает РБК со ссылкой на сайт... ПРАЙМ, 19.12.2020
общество , здоровье, новости
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331162.jpg
1920
1920
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331162.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331174.jpg
1920
1080
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331174.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331175.jpg
1920
1440
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331175.jpg
https://1prime.ru/health/20201205/832504051.html
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
МОСКВА, 19 дек — ПРАЙМ. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило вакцину против коронавируса, созданную компанией Moderna. Об этом сообщает РБК со ссылкой на сайт американского регулятора.
"Разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять препарат в США при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше", — отмечает FDA.
Moderna оценила эффективность вакцины в 94%. По данным разработчиков, при первичном анализе она составила 94,1%, а при тяжелых случаях заболевания — 100%.
В середине декабря одобрение FDA на использование препарата BNT162b2 получили американская Pfizer и немецкая BioNTech. По данным компаний, эффективность их препарата достигает 95%.
Напомним, президент США Дональд Трамп объявил о начале вакцинации населения 12 декабря.