МОСКВА, 22 ноя — ПРАЙМ. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило экстренное применение "коктейля" из антител REGN-COV2 американской биотехнологической компании Regeneron Pharmaceuticals, который применялся при лечении президента США Дональда Трампа от COVID-19. 

Лаборатория

Биолог назвала два пугающих свойства мутировавшего коронавируса

"Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США выдало разрешение на применение в экстренных случаях (EUA) одновременного приема casirivimab и imdevimab (моноклональные антитела — ред.) для лечения COVID-19 в легкой и средней степени тяжести у взрослых и детей (12 лет и старше с массой тела не менее 40 кг)… Сюда входят лица в возрасте 65 лет и старше и лица, имеющие определенные хронические заболевания", — следует из пресс-релиза FDA.

"EUA было выдано Regeneron Pharmaceuticals Inc", — говорится в тексте.

При этом, "коктейль" не разрешен для пациентов, которые госпитализированы с COVID-19 или нуждаются в кислородной терапии.

Ранее президент США Дональд Трамп заявил, что работает над тем, чтобы добиться скорейшего одобрения препарата из антител компании Regeneron и лекарства от компании Eli Lilly and Co и его поставки в больницы после собственного позитивного опыта лечения этими лекарствами.

Читайте также:

"Черная пятница": как найти настоящие скидки и не поддаться на обман