2020-11-13T19:30:00+03:00
2020-11-13T20:16:10+03:00
2020-11-13T19:30:00+03:00
2020
https://1prime.ru/business/20201113/832331199.html
Biontech рассказал о сроках регистрации вакцины от COVID в ЕС
Бизнес
Новости
ru-RU
https://1prime.ru/docs/terms/terms_of_use.html
https://россиясегодня.рф
В немецкой компании Biontech заявили РИА Новости, что пока не получили от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) информации о том, когда вакцина от COVID-19 будет... ПРАЙМ, 13.11.2020
фармацевтика, бизнес, новости, вакцина, pfizer, коронавирус, biontech
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331162.jpg
1920
1920
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331162.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331174.jpg
1920
1080
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331174.jpg
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331175.jpg
1920
1440
true
https://projects.1prime.ru/images/83233/11/832331175.jpg
https://1prime.ru/business/20201109/832285792.html
https://1prime.ru/society/20201111/832305374.html
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
Агентство экономической информации ПРАЙМ
7 495 645-37-00
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://россиясегодня.рф/awards/
БЕРЛИН, 13 ноя — ПРАЙМ. В немецкой компании Biontech заявили РИА Новости, что пока не получили от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) информации о том, когда вакцина от COVID-19 будет зарегистрирована в ЕС.
Биоинженеринговая компания BioNTech из Майнца и американский фармацевтический гигант Pfizer ранее сообщили об успешной третьей фазе клинических испытаний вакцины от COVID, регистрация вакцины ожидается в США в ноябре, говорится в заявлении компании. Соответствующий запрос будет направлен в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на следующей неделе.
Согласно релизу, третья фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 показала ее эффективность более чем на 90% среди испытуемых.
"В Германии это (процесс регистрации вакцины — ред.) идет через Европейское агентство лекарственных средств, EMA, и там у нас пока нет информации", — заявила РИА Новости официальный представитель компании, добавив, что "в Америке мы можем подать все данные в FDA еще в этом месяце".