МОСКВА, 30 июн — ПРАЙМ. Президент России Владимир Путин дал поручение ускорить процесс внесения изменений в правила регистрации лекарств для получения для них регистрационных удостоверений в соответствии с правом ЕАЭС, говорится в поручениях главы государства, опубликованных на сайте Кремля.

Татьяна Голикова

Голикова назвала долю потребляемых лекарств российского производства

"Минздраву России совместно с Минэкономразвития России ускорить внесение в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения изменений, предусматривающих упрощение процедуры приведения регистрационных досье зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в соответствие с правом ЕАЭС", — сказано в сообщении.

Доложить о работе нужно до 1 октября.

Президент дал указанное поручение после встречи главы государства с членами "Деловой России". В ходе мероприятия было предложено ускорить внесение изменений в правила регистрации лекарственных средств, которые предусматривают упрощение приведения регистрационных удостоверений в соответствие с правом ЕАЭС.

Предприниматели считают, что упрощение должно предполагать снижение количества документов, подаваемых заявителем для всех типов регистрационных процедур, снижение объёма экспертизы таких документов, а также отмену необходимости их нотариального заверения. Это, как ожидается, позволит высвободить кадровые и финансовые ресурсы, и ускорит вывод на рынок доступных лекарственных средств.